岗位职责：
1、协助实验室经理/项目组长进行实验室的工艺开发、条件摸索、生产放大以及具体的实验工作。
2、项目启动之前，仔细阅读项目的相关资料，查阅相关文献资料，明确相关溶剂、试剂、中间体物料的理化性质，设计合理的反应条件，明确反应中的注意事项，对有疑问的地方或有自己的想法及时和上级沟通，批准后方可实施；配合项目主管/项目经理完成生产计划，原料预算等前期准备工作。
3、项目进行中，确保操作准确规范，熟悉工艺，严格执行工艺，及时提交偏差更改，记录真实及时，数据准确无误，及时协助实验室经理/项目主管/项目经理进行数据整理、分析，积极和各部门沟通协作，并及时同上级领导就项目进展情况沟通，遇到对项目质量、进度会产生影响的情况时，必须及时和主管沟通，以保证项目进度的正常进行。
4、项目结束后配合项目主管/项目经理及时清理物料，处理三废，整理项目文件，完成项目总结，配合项目部完成总产品报告。
5、在实验过程中遵守实验室人员的基本要求。
任职资格：
1、全日制本科学历，制药、化学、化工相关专业，专业基础扎实
2、有机化学相关基础，可独立操作实验，能够熟练地查阅科研文献，且有良好的文献分析能力
3、具有良好的敬业精神和团队协作精神，能够适应较高强度的工作安排
集团简介：
凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）是一家技术领先的国际医药外包综合服务企业，1998年由“千人计划”国家特 聘专家洪浩博士在天津经济技术开发区注册成立，多年来坚持以“国际标准，中国优势，技术驱动，绿色为本”为企业发展战略，致力于为临床新药提供工艺研发及制备，以及为已上市专利药提供持续工艺优化并运用于规模化生产。主要服务的药品类型为创新药和专利期内上市药，服务药品涉及抗病毒、抗肿瘤、抗感染、心血 管疾病、神经系统疾病、糖尿病等多个重大疾病治疗领域。目前资产超过20亿元，拥有10家研发、生产、销售子公司及办事处，为包括默沙东、辉瑞等全球知名制药公司服务，是其中两家大型制药公司的长期战略合作伙伴，同全球排名TOP15的跨国制药企业展开深度合作。
公司现已拥有超过2700余名正式员工，其中“千人计划”国家特聘专家1名，天津市外专千人专家2名，具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20余人，博士70余人，硕士320余人。建有国家级企业技术中心、绿色制药技术国家地方联合工程实验室、国家博士后科研工作站，先后荣获“中国十大CMO企业”、“天津市科技小巨人领军企业”、“2014年度开发区百强企业”、“2015年度开发区百强企 业”、“2016年度开发区百强企业”等诸多荣誉，并入选第一批绿色制造体系示范单位-绿色工厂。
吉林凯莱英医药化学有限公司简介
2007年8月， 总投资2.4亿元，占地面积14万平方米，位于吉林省敦化市经济技术开发区成立。致力于提供原料药以及为新药上市提供原料药、制剂规模化生产。2011年正式投产，2014年产值已突破亿元。预计未来发展空间潜力巨大。主营方向：GMP中间体、医药原料的开发，规模化生产，生物酶转化使用。公司配置：cGMP 标准的生产厂房，研发中心，GMP 分析室，国际先进水平的 EHS 控制中心，物料供应存储中心.
2017年8月13日，凯莱英医药集团与吉林省敦化市战略投资框架签约仪式在吉林省敦化市万豪国际会议中心隆重举行。凯莱英秉承“国际标准，中国优势，技术驱动，绿色为本”的发展战略，为进一步加快企业绿色发展步伐，实施集团战略整体部署，支持敦化市医药产业发展，凯莱英拟在敦化经济技术开发区下石产业带内出资设立新的全资子公司，建设绿色制药关键技术产业化项目，为国内外制药公司提供药物的专业化生产服务工作。
收藏
